MABION (MAB): Przyjęcie wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku MabionCD20 przez Europejską Agencję Leków do oceny. - raport 46

Raport bieżący nr 46/2018

Podstawa Prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 36/2018 z dnia 1 czerwca 2018 r., Zarząd Mabion S.A. ("Spółka") informuje, iż w dniu 21 czerwca 2018 r. otrzymał informację o pozytywnym zakończeniu walidacji wniosku na dopuszczenie do obrotu (MAA) leku o roboczej nazwie "MabionCD20" przez Europejską Agencję Leków (EMA) i tym samym przyjęciu go do procedury oceny.

Spółka informuje, że potwierdzenie przyjęcia wniosku do oceny, o którym mowa w ww. raporcie nie gwarantuje zatwierdzenia produktu przez Europejską Agencję Leków.