GRUPAMZ (GMZ): Plany rozwoju Infoscan w latach 2018-2019 - raport 56

Raport bieżący nr 56/2017

Podstawa Prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Zarząd Spółki Infoscan S.A. z siedzibą w Warszawie ("Spółka", "Infoscan”, "Emitent”) niniejszym informuje o prezentacji planów rozwoju Grupy Kapitałowej Infoscan na lata 2018 – 2019. Plany rozwoju Grupy opierają się na koncentracji na dwóch projektach wykorzystujących kompetencje Spółki w zakresie telemetrii stosowanej w diagnostyce chorób. Kluczowym przedsięwzięciem z punktu widzenia wyniki finansowych w okresie 2018 - 2019 jest komercjalizacja urządzenia MED Recorder na rynku amerykańskim oraz zwiększenie liczby badań urządzeniem na rynku polskim.

Rynek USA jest największym na świecie pod względem badań bezdechu sennego, gdzie rocznie przeprowadzanych jest ponad 4 mln procedur. Blisko 50% z nich realizowane jest w modelu HST (home sleep testing), do którego szczególnie przystosowane jest urządzenie MED Recorder. Zdecydowana większość badań na rynku USA realizowana jest za pośrednictwem tzw. klinik snu (sleep labs). Obecnie funkcjonuje blisko 2800 placówek, zarządzanych przez ok. 100 firm. W planach rozwoju Spółki są to podstawowi odbiorcy usługi, którą firma zamierza zaoferować na rynku amerykańskim. W przyjętym modelu działania w USA, Spółka dokonuje rozliczeń z kliniką snu i nie współpracuje bezpośrednio z ubezpieczycielem i pacjentem. W opinii Zarządu przyjęty model B2B umożliwia precyzyjne dotarcie do klienta i obniża koszty funkcjonowania Spółki w USA. Na obecnym etapie Infoscan przygotowuje się do pilotażu urządzenia MED Recorder (w ramach ścieżki Experimental Device umożliwionej przez Food & Drug Administration) we współpracy z 3 klinikami snu przeprowadzającymi łącznie blisko 100 tys. badań rocznie. W kolejnych miesiącach Spółka ma zamiar poinformować o wynikach pilotażu i podpisanych w tym zakresie umowach o współpracy z klinikami snu.

Zarząd Infoscan zakłada, że do końca pierwszego kwartału 2018 r. Spółka otrzyma certyfikację FDA, umożliwiającą wprowadzenie urządzenia do komercyjnego użytku w USA. Stawki za badania jakie obecnie obowiązują na tamtejszym rynku w badania w modelu home testing kształtują się od 165-180 USD w ubezpieczeniu publicznym (kwoty różnią się pomiędzy stanami) do 260-300 USD w ubezpieczeniu prywatnym (zależne od stanu i ubezpieczyciela). Ponad 70% badań pochodzi teraz z ubezpieczeń prywatnych. Stawka po jakiej będzie przeprowadzać Spółka zależy od struktury lokalizacyjnej sleep labów oraz umów zawartych pomiędzy nimi a ubezpieczycielami. Wykonanie pierwszych komercyjnych badań planowane jest na kwiecień 2018 r.. Spółka zakłada, że wówczas otrzyma również zlecenia od sleep labów na dostarczenie urządzeń. Władze Spółki przewidują finansowanie wydatków związanych z wejściem do USA, dzięki kapitałowi dłużnemu, który w zdecydowane większości zostanie przeznaczony na produkcję urządzeń (1000 sztuk).

W związku z przedstawionym wyżej otoczeniem rynkowym i aktywnością Spółki, Zarząd przewiduje, że w wyniku działań w latach 2018 – 2019 dojdzie do:

1) Realizacji 20 tys. badań bezdechu sennego w USA w 2018 r.

2) Realizacji 80 tys. badań bezdechu sennego w USA w 2019 r.

3) Przekroczenie progu rentowności w 2019 r. na poziomie netto.

Dodatkowo Spółka zamierza kontynuować działania w zakresie współpracy z krajowymi ośrodkami naukowymi i popularyzacji zagadnienia dotyczącego bezdechu wśród różnych grup zawodowych (w szczególności zawodowi kierowcy oraz wojsko). W wyniku planowanych aktywności i podpisanych dotychczas umów (współpraca z Uniwersytetem Medycznym w Białymstoku w zakresie badań kohortowych na 5 tysiącach osób) Spółka planuje zrealizować 2 tys. badań na rynku krajowym w 2018 r. i kolejne 3 tys. badań w 2019 r.

Poza obszarem bezdechu sennego Infoscan za pośrednictwem spółki zależnej cardio.link realizuje projekt związany ze stworzeniem systemu telemedycznego opartego na Holterze EKG. Spółka bazuje na doświadczeniach i wcześniejszych pracach InfoSCAN w tym zakresie. Dzięki pozyskanemu 1,6 mln zł w listopadzie 2017 r. projekt zostanie udoskonalony, zoptymalizowany i odświeżony. Równolegle z procesem udoskonalania urządzenia, będą trwały prace nad platformą teleinformatyczną umożliwiającą zarządzanie badaniami przez kliniki oraz lekarzy. Harmonogram przewiduje, że na przełomie pierwszego i drugiego kwartału prototyp sytemu trafi do testów w ośrodkach naukowych. Samo urządzenie wraz z system telemedycznym znacząco skróci czas pracy lekarzy przy opisach EKG.

Spółka szacuje, że proces certyfikacji urządzenia zakończy się w pierwszej połowie 2018 roku, a komercjalizacja na rynku polskim finalnej wersji Holtera EKG rozpocznie się na przełomie trzeciego i czwartego kwartału 2018 r. Na początkowym etapie projekt będzie realizowany na rynku polskim, gdzie tego typu badania są refundowane. W 2019 r. cardio.link planuje debiut na zagranicznych rynkach.

Zarząd Emitenta zdecydował o publikacji powyższej informacji z uwagi na fakt iż potencjalnie może mieć ona istotny wpływ na przyszła sytuację gospodarczą, finansową oraz majątkową Emitenta oraz Grupy Kapitałowej Emitenta w przyszłości, a także z uwagi na potencjalnie istotny jej wpływ na kształtowanie się wyceny instrumentów finansowych Emitenta notowanych w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect.