Reklama

RYVU (RVU): Publikacja trzech posterów dotyczących SEL24/MEN1703, w tym analizy danych farmakodynamicznych z fazy eskalacji dawki badania DIAMOND-01, na konferencji American Society of Hematology (ASH) / Three Posters on SEL24/MEN1703 including Pharmacodynamic Data from the Dose Escalation Part of DIAMOND-01 Trial to be published at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting - raport 43

Raport bieżący nr 43/2020

Podstawa Prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Zarząd Ryvu Therapeutics S.A. z siedzibą w Krakowie ("Spółka") informuje o uzyskaniu pozytywnych wyników testów farmakodynamicznych związku SEL24/MEN1703, pierwszego w swojej klasie (ang. "first-in-class"), doustnego, dualnego inhibitora kinaz PIM/FLT3, o potencjalnym zastosowaniu jako monoterapia w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML), na podstawie danych uzyskanych w fazie eskalacji dawki będącej częścią trwającego badania klinicznego fazy I/II: DIAMOND-01 (CLI24-001; identyfikator Clinicaltrials.gov NCT03008187), opublikowanych przez Grupę Menarini – globalnego partnera i sponsora badania klinicznego, na podstawie wyłącznej umowy licencyjnej udzielonej przez Spółkę.

Reklama

Poster zatytułowany "SEL24/MEN1703 provides PIM/FLT3 Downstream Pathway Inhibition in Acute Myeloid Leukemia (AML) Blast Cells: Results of the Pharmacodynamic (PD) Assay in the Dose Escalation Part of First-in-Human DIAMOND Trial" zostanie zaprezentowany podczas 62 edycji konferencji American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting ("ASH"), która odbędzie się on-line w dniach od 5 do 8 grudnia 2020 r.

DIAMOND-01 to badanie kliniczne typu "first-in-human" fazy I/II eskalacji dawki i ekspansji kohorty związku SEL24/MEN1703, prowadzone u pacjentów z nawrotową lub oporną postacią ostrej białaczki szpikowej (AML), a także u osób wcześniej nieleczonych, niekwalifikujących się do chemioterapii. Obecnie został zakończony etap eskalacji dawki wskazujący na dopuszczalny profil bezpieczeństwa aż do rekomendowanej dawki na poziomie 125 mg, oraz wstępne oznaki aktywności w monoterapii przeciwbiałaczkowej.

Pozytywne wstępne wyniki fazy eskalacji dawki wskazują na pożądany profil bezpieczeństwa, oznaki efektywności oraz znaczące zahamowanie celu terapeutycznego w komórkach blastycznych krwi obwodowej i szpiku kostnego u pacjentów z AML leczonych SEL24/MEN1703. Ponadto, wstępne wyniki wskazują, iż hamowanie szlaku PIM/FLT3 może być związane ze zmniejszeniem liczby komórek blastycznych, szczególnie w przypadku wysokiej wyjściowej aktywacji białka pS6. Długotrwały monitoring właściwości farmakodynamicznych będzie kontynuowany w fazie ekspansji kohorty badania DIAMOND-01, które obecnie znajduje się na etapie rekrutacji pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) zarówno w Europie, jak i USA.

Podczas tegorocznej 62 edycji Konferencji ASH będą również publikowane dwa dodatkowe postery dotyczące potencjalnego efektu terapeutycznego SEL24/MEN1703 w innych nowotworach hematologicznych, takich jak chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL) i szpiczak mnogi (MM):

- Poster: "Inhibition of PIM Kinases in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Cells Targets MYC-Dependent Transcriptional Program, Increases CD20 Expression and Augments the Efficacy of Anti-CD20 Antibodies",

- Poster: "PIM Kinase Inhibition Decreases the Proangiogenic Properties of Multiple Myeloma Cells and Affects the Metabolic State of the Vascular Endothelium".

***[English version]***

The Management Board of Ryvu Therapeutics S.A. with its registered office in Cracow ("Company") hereby announces the positive results of the pharmacodynamic assay demonstrating target engagement in the dose escalation part of the DIAMOND-01 trial (CLI24-001; clinicaltrials.gov identifier NCT03008187), a study investigating SEL24/MEN1703, a first-in-class, orally available, dual PIM/FLT3 inhibitor as single agent in acute myeloid leukemia (AML), published by the Menarini Group - a global partner and sponsor of clinical trial of SEL24/MEN1703, on the basis of an exclusive license agreement concluded with the Company.

The poster entitled "SEL24/MEN1703 provides PIM/FLT3 Downstream Pathway Inhibition in Acute Myeloid Leukemia (AML) Blast Cells: Results of the Pharmacodynamic (PD) Assay in the Dose Escalation Part of First-in-Human DIAMOND Trial" will be presented at the 62nd American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, which will take place virtually on December 5-8, 2020.

DIAMOND-01 is the First-in-Human, Phase I/II dose escalation and cohort expansion trial of SEL24/MEN1703 for patients with relapsed or refractory AML and previously untreated patients unsuitable for chemotherapy. The study has completed the dose escalation part showing a manageable safety profile up to the recommended dose of 125 mg/day, with initial evidence of anti-leukemic activity in a single agent setting.

The positive preliminary data from the dose escalation phase of DIAMOND-01 trial shows a manageable safety profile, signs of efficacy and a meaningful target engagement in peripheral blood and bone marrow blast cells of AML patients treated with SEL24/MEN1703. Moreover, preliminary data suggest that the PIM/FLT3 pathway inhibition might be associated with blast count reduction, particularly in those patients showing high phosphorylation of S6 at baseline. Longitudinal monitoring of PD will be continued in the cohort expansion part of the DIAMOND-01 trial, which is currently recruiting patients with relapsed or refractory AML in both the EU and the US.

Two additional posters regarding the potential therapeutic effect of PIM kinases inhibition – in both cases carried out using SEL24/MEN1703 – in other hematological cancers, namely diffuse large B-cell lymphoma and multiple myeloma, will also be published at the 62nd American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition:

- "Inhibition of PIM Kinases in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Cells Targets MYC-Dependent Transcriptional Program, Increases CD20 Expression and Augments the Efficacy of Anti-CD20 Antibodies";

- "PIM Kinase Inhibition Decreases the Proangiogenic Properties of Multiple Myeloma Cells and Affects the Metabolic State of the Vascular Endothelium".


PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
DataImię i NazwiskoStanowisko/FunkcjaPodpis
2020-12-01Paweł PrzewięźlikowskiPrezes Zarządu
2020-12-01Krzysztof BrzózkaWiceprezes Zarządu

Reklama

Reklama

Reklama

Reklama

Finanse / Giełda / Podatki
Bądź na bieżąco!
Odblokuj reklamy i zyskaj nieograniczony dostęp do wszystkich treści w naszym serwisie.
Dzięki wyświetlanym reklamom korzystasz z naszego serwisu całkowicie bezpłatnie, a my możemy spełniać Twoje oczekiwania rozwijając się i poprawiając jakość naszych usług.
Odblokuj biznes.interia.pl lub zobacz instrukcję »
Nie, dziękuję. Wchodzę na Interię »