HEMP (HMP): Uzyskanie świadectwa wolnej sprzedaży dla szybkich testów do diagnostyki SARS-CoV-2 wykrywających antygeny pod marką własną - raport 2
Raport ESPI
Raport bieżący nr 2/2021
Podstawa Prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
W nawiązaniu do raportu ESPI nr 1/2021, Zarząd Hemp&Health S.A. (dalej: Emitent) informuje, że otrzymał informację od spółki Medicofarma S.A. iż z dniem 11/01/2021 Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał świadectwo wolnej sprzedaży dla wyrobu pod nazwą ‘MHH SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold)’. Oznacza to, że wyrób ten spełnia wymagania dyrektywy 98/79/WE i może być wprowadzony do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz może być eksportowany.
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2021-01-13 | Michał Hazubski | Członek Zarządu | |||
