GRUPAMZ (GMZ): Dopuszczenie przez Institutional Review Board urządzenia MED Recorder do badań na pacjentach w USA - raport 41

Raport bieżący nr 41/2018

Podstawa Prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

Zarząd Infoscan S.A. z siedzibą w Warszawie ("Emitent", "Spółka") informuje, że w dniu 23 sierpnia 2018 r. powziął informację o dopuszczeniu przez IRB (amerykański odpowiednik Komisji Bioetycznej) urządzenia MED Recorder do badań na pacjentach. Wspomniane badanie jest prowadzone w ramach drugiego etapu pilotażu we współpracy z Clayton Sleep Institute, sieci amerykańskiej kliniki snu, na podstawie umowy, o której Spółka informowała w raporcie bieżącym ESPI 37/2018 z dnia 7 sierpnia 2018 r. W ramach umowy, Clayton Sleep Instiute przeprowadzi badania na 30 pacjentach, których wyniki posłużą w działaniach marketingowo – sprzedażowych na terenie Stanów Zjednoczonych. Wyniki badań będą również prezentowane w formie artykułu naukowego w amerykańskim piśmie branżowym oraz przedstawiane na konferencjach dla przedstawicieli amerykańskiej branży diagnostyki snu. Badanie będzie prowadzone bezpośrednio przez dr Josepha Ojile, znanego specjalisty w zakresie pulmonologii, będącego m.in. członkiem rady dyrektorów National Sleep Foundation oraz członkiem the American Academy of Sleep Medicine.

Dopuszczenie urządzenia MED Recorder przez IRB było ostatnim warunkiem koniecznym do spełnienia przed rozpoczęciem ww. badań, które planowane jest na początek września 2018 r.

Zarząd Emitenta zdecydował o publikacji powyższej informacji z uwagi na jej istotne znaczenie dla komercjalizacji urządzenia MED Recorder na terenie USA i potencjalnie istotny wpływ na wycenę instrumentów finansowych Emitenta notowanych w alternatywnym systemie obrotu na rynku NewConnect.