PHARMENA (PHR): Raport miesięczny za czerwiec 2018 - raport 16

Zarząd Pharmena S.A. przekazuje raport miesięczny za czerwiec 2018 r.


1. Opis tendencji i zdarzeń w otoczeniu Emitenta

Według Zarządu, w czerwcu 2018 r. w otoczeniu Emitenta nie wystąpiły zjawiska czy tendencje, które mogłyby mieć istotny wpływ na wyniki finansowe przedsiębiorstwa.


W omawianym okresie Pharmena S.A. poszerzała dostępność produktów oraz podejmowała działania marketingowe w celu zwiększenie przychodów ze sprzedaży oferowanych produktów.


W obszarze prac nad suplementem diety 1-MNA w raportowanym okresie miały miejsce następujące zdarzenia:

Reklama

1) W dniu 12 czerwca 2018 r. Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do komunikatu dotyczącego wyznaczenia terminu oceny wniosku o autoryzację 1-MNA jako nowego składnika żywności poprzez Stały Komitet Komisji Europejskiej ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz SCoPAFF, opublikowanego w systemie ESPI w raporcie bieżącym nr 9/2018 z dnia 24 maja 2018 r., poinformował, że projekt rozporządzenia wykonawczego Komisji Europejskiej w sprawie wprowadzenia na rynek 1-MNA jako nowego składnika żywności został w dniu 11 czerwca b.r. pozytywnie oceniony i przyjęty w toku głosowania przez Stały Komitet Komisji Europejskiej ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz SCoPAFF. Rozporządzenie wykonawcze autoryzuje 1-MNA jako nowy składnik żywności oraz dodatkowo przyznaje Emitentowi pięcioletnią ochroną danych naukowych zawartych we wniosku o autoryzację 1-MNA, a tym samym wyłączne prawo do wprowadzanie do sprzedaży żywności zawierającej 1-MNA przez okres 5 lat od daty wydania zezwolenia dla nowej żywności, w tym również we wskazaniach nie objętych ochroną patentową posiadaną przez Emitenta.

Zgodnie z informacjami otrzymanymi od Komisji Europejskiej, rozporządzenie wykonawcze Komisji dotyczące wprowadzenia na rynek 1-MNA jako nowego składnika żywności na podstawie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2015/2283 z dnia 25 listopada 2015 r. w sprawie nowej żywności zostanie opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w przeciągu 1 miesiąca. Z dniem publikacji rozporządzenia wykonawczego Emitent może rozpocząć wprowadzanie na rynek suplementu diety zawierającego 1-MNA.

Spółka po publikacji rozporządzenia Komisji Europejskiej dotyczące wprowadzenia na rynek 1-MNA jako nowego składnika żywności, niezwłocznie przekaże w raporcie bieżącym tę informację.

Suplement diety zawierający 1-MNA będzie innowacyjnym produktem posiadającym zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej naturalnej prostacykliny. Niski poziom prostacykliny w organizmie zwiększa ryzyko wystąpienia miażdżycy. Badania wykazały, że stężenie endogennego 1-MNA w organizmie człowieka maleje wraz z wiekiem. Dzięki suplementacji diety 1-MNA można wpływać na poziom 1-MNA w organizmie, a tym samym stymulować wydzielanie prostacykliny ograniczając ryzyko powstania miażdżycy.

Informację podano ze względu na fakt, iż uzyskanie zezwolenia na wprowadzenie do sprzedaży na rynkach krajów Unii Europejskiej suplementu diety opartego na 1-MNA może mieć istotny wpływ na przychody Emitenta w ciągu kilku najbliższych lat. Szacuje się, iż europejski rynek wszystkich suplementów diety jest wart ok. 10 mld USD rocznie i co roku zwiększa wartość o co najmniej kilka procent.

2) Zarząd PHARMENA S.A. w dniu 13 czerwca 2018 r. poinformował, że przeprowadził analizę możliwości wprowadzenia na rynki Chin, Japonii, Indii oraz Australii suplementów diety zawierających 1-MNA. W efekcie przeprowadzonej analizy oraz ze względu na przyjęcie projektu rozporządzenia wykonawczego Komisji Europejskiej w sprawie autoryzacji 1-MNA jako nowego składnika żywności na terenie Unii Europejskiej, Emitent zamierza rozpocząć proces przygotowania dokumentacji zgłoszeniowej i autoryzacji 1-MNA jako nowej żywności na wymienionych powyżej rynkach.

Suplement diety zawierający 1-MNA będzie innowacyjnym produktem posiadającym zdolność do wpływania na biomarkery ryzyka schorzeń układu sercowo-naczyniowego oraz do stymulowania produkcji endogennej naturalnej prostacykliny. Niski poziom prostacykliny w organizmie zwiększa ryzyko wystąpienia miażdżycy. Dzięki suplementacji diety 1-MNA można wpływać na poziom 1-MNA w organizmie, a tym samym stymulować wydzielanie prostacykliny ograniczając ryzyko powstania miażdżycy.

Informację podano ze względu na fakt, iż uzyskanie zezwolenia na wprowadzenie do sprzedaży na wybranych rynkach światowych suplementów diety opartych na 1-MNA może mieć istotny wpływ na przychody Emitenta w ciągu kilku najbliższych lat. Szacuje się, iż rynek Azji i Pacyfiku wszystkich suplementów diety jest wart ponad 27 mld USD rocznie i co roku zwiększa swoją wartość o kilka procent.


W dniu 20 czerwca 2018 r. o godz. 11.00 w hotelu Ambasador Premium przy ul. Kilińskiego 145, 90-135 Łódź odbyło się Zwyczajne Walne Zgromadzenie, podczas którego m.in. zatwierdzono jednostkowe i skonsolidowane sprawozdanie finansowe za 2017 rok.

Ponadto podczas Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia pojęto także uchwałę nr 17 o powołaniu składu Rady Nadzorczej na nową, roczną kadencję, ze względu na upływ kadencji dotychczasowej Rady Nadzorczej.

Na podstawie uchwały nr 17 na członków Rady Nadzorczej PHARMENA S.A. powołano następujące osoby:

1) Pan dr Jan Adamus,

2) Pan prof. dr hab. Jerzy Gębicki,

3) Pan Zbigniew Molenda,

4) Pani prof. nauk med. Anna Sysa-Jędrzejowska,

5) Pan Jacek Szwajcowski,

6) Pani Magdalena Tomaszewska.


Ponadto, w czerwcu 2018 r. Grupa Kapitałowa Emitenta kontynuowała prace badawczo-rozwojowe nad nowymi produktami oraz poszukiwania nowych zastosowań substancji czynnych chronionych patentami i zgłoszeniami patentowymi należącymi do Grupy Kapitałowej Emitenta.



2. Realizacja celów emisji

W związku z zakończeniem II fazy badań klinicznych nad innowacyjnym lekiem 1-MNA i rozliczeniem wydatków z tego tytułu, zarówno Pharmena S.A., jak i spółka zależna Cortria Corporation nie wydatkowały w czerwcu 2018 r. środków pieniężnych na cele emisyjne.



3. Zestawienie raportów publikowanych przez Emitenta w okresie od 01.06.2018 r. do 30.06.2018 r.

W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie EBI:

• Raport bieżący nr 13/2018 z dnia 08-06-2018 r. – Raport miesięczny za maj 2018

• Raport bieżący nr 14/2018 z dnia 21-06-2018 r. – Treść uchwał podjętych przez ZWZ PHARMENA S.A. w dniu 20.06.2018 r.

• Raport bieżący nr 15/2018 z dnia 21-06-2018 r. – Powołanie członków Rady Nadzorczej na nową kadencję


W okresie objętym niniejszym raportem Pharmena S.A. opublikowała następujące raporty w systemie ESPI.

• Raport bieżący nr 10/2018 z dnia 12-06-2018 r. - Przyjęcie projektu rozporządzenia Komisji Europejskiej ws. autoryzacji 1-MNA jako nowego składnika żywności

• Raport bieżący nr 11/2018 z dnia 13-06-2018 r. – Rozpoczęcie procesu przygotowania dokumentacji i autoryzacji 1-MNA na wybranych rynkach

• Raport bieżący nr 12/2018 z dnia 21-06-2018 r. - Wykaz akcjonariuszy posiadających co najmniej 5% liczby głosów na ZWZ w dniu 20.06.2018 r.



4. Kalendarz inwestora dotyczący lipca 2018 r.

• Do 14.08.2018 r. - publikacja raportu miesięcznego za lipiec 2018 r.


Podstawa prawna: pkt. 16 Załącznika Nr 1 do Uchwały Nr 795/2008 Zarządu Giełdy z dnia 31 listopada 2008 r. - "Dobre Praktyki Spółek Notowanych na NewConnect".



Osoby reprezentujące spółkę:
Konrad Palka - Prezes Zarządu
Marzena Wieczorkowska - Wiceprezes Zarządu

GPW
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Strona główna INTERIA.PL
Polecamy
Finanse / Giełda / Podatki
Bądź na bieżąco!
Odblokuj reklamy i zyskaj nieograniczony dostęp do wszystkich treści w naszym serwisie.
Dzięki wyświetlanym reklamom korzystasz z naszego serwisu całkowicie bezpłatnie, a my możemy spełniać Twoje oczekiwania rozwijając się i poprawiając jakość naszych usług.
Odblokuj biznes.interia.pl lub zobacz instrukcję »
Nie, dziękuję. Wchodzę na Interię »