MABION (MAB): Złożenie wniosku w Europejskiej Agencji Leków o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku MabionCD20. - raport 36
Raport ESPI
Raport bieżący nr 36/2018
Podstawa Prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 13/2018 z dnia 23 marca 2018 r., Zarząd Mabion S.A. ("Spółka") informuje, iż w dniu 1 czerwca 2018 r. Spółka złożyła wniosek w Europejskiej Agencji Leków (EMA) o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA) leku o roboczej nazwie "MabionCD20”.
Spółka informuje, że pozytywne wyniki badania, o których mowa w ww. raporcie nie gwarantują zatwierdzenia produktu przez Europejską Agencję Leków.
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2018-06-01 | Artur Chabowski | Prezes Zarządu | Artur Chabowski | ||
| 2018-06-01 | Sławomir Jaros | Członek Zarządu | Sławomir Jaros | ||
