MABION (MAB): Złożenie odpowiedzi w procedurze rejestracyjnej leku MabionCD20 w Europejskiej Agencji Leków - raport 10

Raport bieżący nr 10/2019

Podstawa Prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.

W nawiązaniu do raportów bieżących nr 36/2018 z dnia 1 czerwca 2018 r. oraz nr 46/2019 z dnia 21 czerwca 2019 r. w sprawie złożenia i przyjęcia do oceny wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku pod roboczą nazwą MabionCD20przez Europejską Agencję Leków ("EMA”), Zarząd Mabion S.A. ("Spółka") informuje, iż w dniu 24 kwietnia 2019 r. złożył odpowiedzi na pytania EMA otrzymane w ramach etapu Dnia 120 procedury rejestracyjnej leku MabionCD20 w EMA. Złożenie odpowiedzi na pytania EMA (Dzień 121) pozwala na kontynuację oceny wniosku przez Agencję.

Reklama

Spółka informuje, że złożenie odpowiedzi, o których mowa w ww. raporcie nie gwarantuje zatwierdzenia produktu przez Europejską Agencję Leków.

PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
DataImię i NazwiskoStanowisko/FunkcjaPodpis
2019-04-24Artur Chabowski Prezes Zarządu Artur Chabowski
2019-04-24Sławomir JarosCzłonek ZarząduSławomir Jaros

Emitent
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Finanse / Giełda / Podatki
Bądź na bieżąco!
Odblokuj reklamy i zyskaj nieograniczony dostęp do wszystkich treści w naszym serwisie.
Dzięki wyświetlanym reklamom korzystasz z naszego serwisu całkowicie bezpłatnie, a my możemy spełniać Twoje oczekiwania rozwijając się i poprawiając jakość naszych usług.
Odblokuj biznes.interia.pl lub zobacz instrukcję »
Nie, dziękuję. Wchodzę na Interię »