BIOMEDLUB (BML): Uzyskanie przez Emitenta Certyfikatu GMP - raport 4

Raport bieżący nr 4/2016

Podstawa Prawna:
Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresowe

Treść: Zarząd spółki "BIOMED-LUBLIN" Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. z siedzibą w Lublinie (dalej: "Spółka”, "Emitent”) informuje, że Główny Inspektor Farmaceutyczny, po przeprowadzeniu inspekcji, nadał Emitentowi Certyfikat GMP (Good Manufacturing Practices) potwierdzający zgodność warunków wytwarzania z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Practice) zawartymi w Dyrektywie 2003/94/EC w miejscu wytwarzania przy ul. Głównej 34, 20-829 Lublin. Posiadanie certyfikatu GMP potwierdza wysoką jakość produktów oraz umożliwia Emitentowi ich sprzedaż za granicami kraju.

Nadany Spółce Certyfikat GMP obejmuje wytwarzanie produktów sterylnych oraz niesterylnych, jak również biologicznych produktów leczniczych: produktów krwiopochodnych, produktów pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego oraz innych niesterylnych produktów leczniczych, takich jak biologicznie czynne materiały wyjściowe oraz biologicznie czynne produkty pośrednie, liofilizaty oraz liofilizaty proszki.

Podstawa prawna: art. 56 ust. 1 pkt 2 ustawy o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych.