badania kliniczne
- Wszystkie (61)
- Artykuły (61)
Artykuły (61)
-
Uzyskanie zgody od bośniackiej agencji certyfikującej badania kliniczne na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20
- Środa, 6 marca 2013 (22:45)
Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 05.03.2013 uzyskał informację od instytucji ewidencjonującej badania kliniczne w Bośni o pozytywnej decyzji w zakresie rejestracji badania...badania kliniczne -
Uzyskanie zgody od polskiej agencji certyfikującej badania kliniczne - Centralnej Ewidencji Badań klinicznych na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20
- Niedziela, 3 marca 2013 (19:00)
Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 01.03.2013 uzyskał informację od instytucji ewidencjonującej badania kliniczne w Polsce - Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych (CEBK) o...badania kliniczne -
Rozpoczęcie badań klinicznych leku 1-MNA
- Środa, 27 lutego 2013 (10:45)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) oraz raportu bieżącego nr 9/2013 z dnia...PHARMENA, badania kliniczne -
Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w bośniackim MZ
- Poniedziałek, 18 lutego 2013 (17:40)
Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 15.02.2013 złożony został komplet dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego...badania kliniczne -
Uzyskanie zgody litewskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne MabionCD20
- Środa, 23 stycznia 2013 (09:00)
-
Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w Rumuńskim Ministerstwie Zdr
- Środa, 16 stycznia 2013 (08:25)
Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 14.01.2013 złożony został komplet dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego...badania kliniczne -
Mabion otrzymal wszystkie zgody w Gruzji
- Poniedziałek, 7 stycznia 2013 (11:50)
-
Uzyskanie zgody gruzińskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne MabionCD20
- Poniedziałek, 7 stycznia 2013 (09:05)
-
Złożenie kompletu dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego MabionCD20 w Polskiej Centralnej Ewidenc
- Środa, 21 listopada 2012 (22:25)
Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 20.11.2012 złożony został komplet dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego...badania kliniczne -
Zawarcie umowy na przeprowadzenie II fazy badań klinicznych leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
- Wtorek, 20 listopada 2012 (16:45)
Zarząd PHARMENA S.A. informuje, że spółka zależna Cortria Corp. (USA) w dniu 20 listopada 2012 r. otrzymała podpisaną umowę z Montreal Heart Institute na przeprowadzenie badań klinicznych...PHARMENA, badania kliniczne -
Złożenie kompletu dokumentacji dla badania klinicznego MabionCD20 w gruzińskim Ministerstwie Zdrowia
- Piątek, 26 października 2012 (21:25)
Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 25.10.2012 złożony został komplet dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego...Ministerstwa Zdrowia, badania kliniczne -
Złożenie kompletu dokumentacji dla badania klinicznego MabionCD20 w rosyjskim Ministerstwie Zdrowia
- Piątek, 26 października 2012 (20:45)
Zarząd spółki Mabion SA informuje, że w dniu 25.10.2012 złożony został komplet dokumentacji badawczej i prawnej wraz z odpowiednim wnioskiem na przeprowadzenie badania klinicznego...Ministerstwa Zdrowia, badania kliniczne