badania kliniczne
- Wszystkie (61)
- Artykuły (61)
Artykuły (61)
-
Pozytywna opinia po drugim posiedzeniu niezależnej Komisji DSMB w zakresie jakości badania klinicznego i bezpieczeństwa leku MabionCD20.
- Piątek, 28 lutego 2014 (12:51)
Raport bieżący nr 4/2014Podstawa Prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 1 Ustawy o ofercie - informacje poufneZarząd Mabion S.A. (Spółka, Emitent) informuje, iż w dniu 28 lutego 2014 r. po raz drugi...badania kliniczne -
Informacja o wynikach urządzenia Tester BRASTER w badaniu klinicznym "THERMACRAC".
- Czwartek, 13 lutego 2014 (09:45)
Treść: Zarząd BRASTER S.A. (Spółka) podaje do wiadomości, że w dniu 12.02.2014 roku otrzymał od Monitora Badań Klinicznych (ang. Contract Research Organization - CRO), raport końcowy z...urządzenia, badania kliniczne -
Pierwszy pacjent w badaniach klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA.
- Piątek, 27 grudnia 2013 (09:05)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) oraz komunikatu o postępie badań klinicznych...badania kliniczne -
Informacja o postępie badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA.
- Wtorek, 5 listopada 2013 (11:25)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) oraz komunikatu o postępie badań klinicznych...badania kliniczne -
Mabion - Są zgody na badania na Ukrainie
- Poniedziałek, 21 października 2013 (06:49)
-
Uzyskanie zgody ukraińskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne leku MabionCD20
- Piątek, 18 października 2013 (13:27)
Raport bieżący nr 24/2013Podstawa Prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresoweZarząd Spółki Mabion S.A. informuje, że w dniu 18.10.2013r. uzyskał...Ministerstwa Zdrowia, badania kliniczne -
Informacja o postępie badań klinicznych innowacyjnego leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA.
- Czwartek, 10 października 2013 (15:35)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) oraz komunikatu o uzyskaniu zgody na badania...badania kliniczne -
Uzyskanie zgody na badania kliniczne fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
- Wtorek, 8 października 2013 (09:40)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) oraz komunikatu o złożenie wniosku do Health...badania kliniczne -
Pozytywna opinia niezależnej Komisji DSMB w zakresie jakości badania klinicznego i bezpieczeństwa leku MabionCD20
- Czwartek, 29 sierpnia 2013 (11:33)
Raport bieżący nr 20/2013Podstawa Prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 1 Ustawy o ofercie - informacje poufneZarząd Mabion S.A. ("Spółka”) informuje, iż w dniu 29 sierpnia 2013 r. po raz...badania kliniczne -
Zakończenie oceny formalnej wniosku przez Health Canada o wydanie zgody na badania kliniczne II fazy leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
- Poniedziałek, 19 sierpnia 2013 (11:55)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) i raportu bieżącego nr 51/2013 z dnia...badania kliniczne -
Złożenie wniosku do Health Canada o wydanie zgody na badania kliniczne fazy II leku przeciwmiażdżycowego 1-MNA
- Wtorek, 16 lipca 2013 (15:15)
Zarząd PHARMENA S.A. w nawiązaniu do Strategii Spółki na lata 2012-2015 (opublikowanej w raporcie bieżącym nr 16/2012 z dnia 13.04.2012 r.) informuje, że w dniu 15 lipca 2013 r. spółka...badania kliniczne -
Uzyskanie zgody serbskiego Ministerstwa Zdrowia na badanie kliniczne MabionCD20
- Piątek, 21 czerwca 2013 (08:42)
Raport bieżący nr 18/2013Podstawa Prawna: Art. 56 ust. 1 pkt 2 Ustawy o ofercie - informacje bieżące i okresoweZarząd Spółki Mabion S.A. informuje, że w dniu 20.06.2013r. uzyskał...Ministerstwa Zdrowia, badania kliniczne