Dzieci chorujące na hemofilię wkrótce będą mogły skorzystać z nowoczesnej terapii lekiem podskórnym w ramach nowego programu lekowego. Ministerstwo Zdrowia właśnie poinformowało o przyspieszonej procedurze.
Rząd zapowiedział przyspieszenie
Kilka dni temu w Interii Biznes publikowaliśmy oficjalne stanowisko przedstawicielki Instytutu Matki i Dziecka w sprawie refundacji leku podskórnego bez ograniczeń wiekowych. Dr Magdalena Wysocka, pełnomocnik dyrektora ds. programów lekowych medycznych i badań przesiewowych, tłumaczyła nam, że trwają "prace przygotowawcze do przetargu centralnego". Zapewniała też, że zakończą się one w ciągu kilku dni.
Nadal problemem były jednak dalsze procedury. Dr Wysocka tłumaczyła nam, że normalny tryb postępowania przetargowego wynosi 35 dni i może się znacznie wydłużyć ze względów proceduralnych. I chociaż pełnomocnik nie wykluczała, że do końca roku lek będzie już dostępny dla dzieci, to rodzice nie przyjęli tego stanowiska z entuzjazmem. Strona rządowa w piątek złożyła w sprawie swoją deklarację.
- Chcemy przyspieszyć to (postępowanie przetargowe - przyp. red.) i nawet nie patrząc na różnego rodzaju ograniczenia prawne, zorganizowany będzie przetarg skrócony, 15-dniowy - zapewniał 18 października podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia, Marek Kos.
Decyzja o skróconej procedurze zakupu podjęta została wspólnie przez Zespół Koordynacyjny ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (Instytut Matki i Dziecka w Warszawie) oraz Zakład Zamówień Publicznych Ministerstwa Zdrowia.
Kiedy lek będzie dostępny?
Rodzice dzieci chorych na hemofilię od tygodni apelowali o interwencję w sprawie dostępu do leku podskórnego. Emicizumab pozwala na uniknięcie bolesnych i często ciężkich w wykonaniu wkłuć oraz daje szansę na wizyty w placówkach medycznych raz na tydzień czy dwa, nie kilka razy w tygodniu.
- Z całą pewnością na początku listopada, w listopadzie ten lek będzie już dostępny właśnie w formie podania podskórnego dla dzieci - zapewniał Marek Kos na piątkowej konferencji prasowej.
Wspominany lek w 2018 r. został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej, a od marca 2020 r. także w Polsce, jednak refundacja dotyczyła węższej grupy pacjentów. W nowym programie lekowym emicizumab ma być dostępny także dla dzieci do 2. roku życia niezależnie od rodzaju profilaktyki u tych pacjentów.
Agnieszka Maciuła-Ziomek
